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  • 01.第1节 知识点1 药物临床试验的规定.mp4
  • 02.第1节 知识点2 新药临床试验审批管理.mp4
  • 08.第1节 知识点8 药品的上市后变更和再注册.mp4
  • 09.第1节 知识点9 仿制药注册要求和一致性评价.mp4
  • 10.第2节 知识点1 药品上市许可持有人制度.mp4
  • 11.第2节 知识点2 药品追溯制度.mp4
  • 12.第2节 知识点3 药物警戒制度+药品不良反应的分类.mp4
  • 13.第2节 知识点4 药品不良反应报告和处置.mp4
  • 14.第3节 知识点1 药品生产许可.mp4
  • 15.第3节 知识点2 药品生产质量管理规范与要求.mp4
  • 16.第4节 知识点1 药品召回管理.mp4

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