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  • 1.1 2022西药一导学课.mp4
  • 1.10药品标准体系及质量要求.mp4
  • 1.11药品检查、含量测定及附加事项.mp4
  • 1.12药品质量研究.mp4
  • 1.13药品质量检验.mp4
  • 1.2药物与药物名称.mp4
  • 1.3常见的化学结构和官能团（上）.mp4
  • 1.4常见的化学结构和官能团（下）.mp4
  • 1.5药物的结构母核.mp4
  • 1.6药物剂型与制剂.mp4
  • 1.7药用辅料及包装材料.mp4
  • 1.8药物的化学降解途径.mp4
  • 1.9药物稳定性及有效期.mp4
  • 2.10口服混悬剂与口服乳剂.mp4
  • 2.1口服固体制剂的常用辅料.mp4
  • 2.2口服固体制剂包衣.mp4
  • 2.3口服散剂和颗粒剂.mp4
  • 2.4口服片剂.mp4
  • 2.5胶囊剂.mp4
  • 2.6口服滴丸剂、口服膜剂.mp4
  • 2.7口服液体制剂的溶剂及附加剂.mp4
  • 2.8表面活性剂.mp4
  • 2.9低分子溶液、高分子溶液、溶胶剂.mp4
  • 3.1注射剂的分类、溶剂及附加剂.mp4
  • 3.2热原及溶解度.mp4
  • 3.3注射剂的配伍.mp4
  • 3.4普通注射剂（上）.mp4
  • 3.5普通注射剂（下）.mp4
  • 3.6脂质体.mp4
  • 3.7微球、微囊及其他注射剂.mp4
  • 4.1皮肤给药制剂（上）.mp4
  • 4.2皮肤给药制剂（下）.mp4
  • 4.3气雾剂、喷雾剂、粉雾剂.mp4
  • 4.4眼用制剂.mp4
  • 4.5栓剂、口腔黏膜给药制剂、鼻用制剂、耳用制剂.mp4
  • 5.1药物的体内过程及药动学参数.mp4
  • 5.2药物的跨膜转运.mp4
  • 5.3药物的吸收.mp4
  • 5.4药物的分布、代谢和排泄.mp4
  • 5.5房室模型及药动学公式.mp4
  • 5.6药动学计算题及非线性药动学.mp4
  • 5.7给药方案设计及生物利用度.mp4
  • 6.1药物治疗作用和不良反应.mp4
  • 6.2药物作用的量-效关系和时-效关系.mp4
  • 6.3药物的作用机制与受体.mp4
  • 6.4药物的相互作用及遗传药理学.mp4
  • 6.5时辰药理学.mp4
  • 6.6药物的毒性作用.mp4
  • 7.10第II相生物转化.mp4
  • 7.11药物结构与毒副作用.mp4
  • 7.1常见的化学骨架及名称.mp4
  • 7.2药物与作用靶标结合的化学本质.mp4
  • 7.3溶解度、分配系数、生物药剂学分类.mp4
  • 7.4药物的酸碱性、解离度、pka.mp4
  • 7.5常见的化学官能团.mp4
  • 7.6取代基对药物活性的影响.mp4
  • 7.7电荷分布、立体结构对药物作用的影响.mp4
  • 7.8第I相生物转化（上）.mp4
  • 7.9第I相生物转化（下）.mp4
  • 8.10调节血脂药.mp4
  • 8.11抗心律失常药.mp4
  • 8.12抗心绞痛药.mp4
  • 8.13抗血栓药.mp4
  • 8.14甾体激素类药物.mp4
  • 8.15降血糖药与调节骨代谢形成药.mp4
  • 8.16抗生素类抗菌药.mp4
  • 8.17合成抗菌药.mp4
  • 8.18抗病毒药与抗疟药.mp4
  • 8.19抗肿瘤药.mp4
  • 8.1镇静催眠药.mp4
  • 8.2抗精神病药.mp4
  • 8.3抗抑郁药.mp4
  • 8.4镇痛药.mp4
  • 8.5组胺H1受体阻断剂抗过敏药.mp4
  • 8.6拟肾上腺素药.mp4
  • 8.7解热镇痛药及非甾体抗炎药.mp4
  • 8.8消化系统疾病用药.mp4
  • 8.9抗高血压药.mp4

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