2025年6月20日，资料正在更新……

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  • 1.1 随机对照研究设计原则.mp4
  • 1.10 CRF表格设计要点.mp4
  • 1.11 随机对照试验方案撰写要点.mp4
  • 1.12 随机对照试验统计分析报告范式.mp4
  • 1.13 CONSORT 声明解析——上.mp4
  • 1.14 CONSORT 声明解析——下.mp4
  • 1.15 随机对照试验案例解读（一）.mp4
  • 1.16 随机对照试验案例解读（二）.mp4
  • 1.17 随机对照试验案例解读（三）.mp4
  • 1.2 随机对照研究实施流程.mp4
  • 1.3 随机对照研究的统计学术语基本概念.mp4
  • 1.4 随机对照试验样本量计算.mp4
  • 1.5 如何正确实施随机分组？.mp4
  • 1.6 如何正确实施盲法？.mp4
  • 1.7 临床研究终点指标定义与选择.mp4
  • 1.8 抗肿瘤药物试验终点选择.mp4
  • 1.9 随机对照试验的数据收集原则.mp4
  • 2.1 常见临床研究的分类方法.mp4
  • 2.10 观察性队列研究设计实施.mp4
  • 2.11 观察性队列研究设计).mp4
  • 2.12 观察性疗效比较类研究设计实施.mp4
  • 2.13 观察性疗效比较类研究案例解读.mp4
  • 2.14 危险因素筛选类研究设计实施.mp4
  • 2.15 危险因素筛选类研究经典案例.mp4
  • 2.16 预后因素筛选类研究实施.mp4
  • 2.17 预后因素筛选类研究案例.mp4
  • 2.18 观察性研究统计分析思路.mp4
  • 2.19 临床研究论文报告的通用格式.mp4
  • 2.2 前瞻性 vs 回顾性研究.mp4
  • 2.20 观察性研究报告规范（STROBE).mp4
  • 2.3 临床科研思维培养.mp4
  • 2.4 临床研究选题要点.mp4
  • 2.5 横断面调查样本变量计算.mp4
  • 2.6 病例对照研究样本量计算.mp4
  • 2.7 观察性临床研究案例解读.mp4
  • 2.8 前瞻性临床研究案例解读.mp4
  • 2.9 其他对照研究案例解读.mp4
  • 3.1 非随机对照试验设计实施.mp4
  • 3.10 非随机对照试验案例解读 -1.mp4
  • 3.11 非随机对照试验案例解读-2.mp4
  • 3.12 非随机对照试验案例解读-3.mp4
  • 3.2 非随机对照试验混杂控制.mp4
  • 3.3 真实世界研究设计与实施.mp4
  • 3.4 RWS实施-真实世界证据产生.mp4
  • 3.5 RWS贯穿药物与医疗器械研发全过程.mp4
  • 3.6 真实世界研究统计分析策略.mp4
  • 3.7 非随机对照试验数据收集与CRF表设计.mp4
  • 3.8 观察性疗效比较类研究的统计分析范式.mp4
  • 3.9 非随机对照试验报告规范.mp4
  • 4.1 高分队列研究经典案例（一）.mp4
  • 4.2 高分队列研究经典案例（二）.mp4
  • 4.3 高分队列研究经典案例（三）.mp4
  • 4.4 高分病例对照研究案例（一）.mp4
  • 4.5 高分病例对照研究案例（二）.mp4
  • 4.6 观察性研究混杂因素控制.mp4
  • 4.7 观察性病因研究报告要点.mp4
  • 4.8 观察性病因研究报告规范.mp4
  • 5.1 横断面诊断试验设计实施.mp4
  • 5.2 诊断准确试验样本量计算.mp4
  • 5.3 回顾性诊断试验设计实施.mp4
  • 5.4 诊断试验质控与统计指标.mp4
  • 5.5 诊断试验统计指标含义.mp4
  • 5.6 诊断准确性试验ROC分析.mp4
  • 5.7 诊断准确性实验报告要点.mp4
  • 5.8 高分诊断准确性试验案例-1.mp4
  • 5.9 高分诊断准确性试验案例-2.mp4

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