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1.1有机化学引言（一）.pdf
1.2有机化学引言（二）.pdf
10.10苯的芳香亲核取代反应.pdf
10.11芳香烃的加成、氧化、还原.pdf
10.1苯的结构和性质特点.pdf
10.2芳香性.pdf
10.3苯的卤代反应.pdf
10.4苯的硝化和磺化反应.pdf
10.5苯的FC反应.pdf
10.6苯的其它芳香亲电取代反应.pdf
10.7取代基的电子效应.pdf
10.8定位效应的应用.pdf
10.9其它芳香烃的芳香亲电取代反应.pdf
11.1卤代烃的结构和性质特点.pdf
11.2卤代烃的亲核取代.pdf
11.3邻基参与效应.pdf
11.4卤代烃的消除、氧化和还原反应.pdf
12.1醇的结构和性质特点.pdf
12.2醇的亲核取代反应.pdf
12.3醇转化为卤素的反应.pdf
12.4醇转化为类卤素的反应.pdf
12.5醇的消除.pdf
12.6醇的氧化还原反应（一）.pdf
12.7醇的氧化还原反应（二）.pdf
12.8醇的氧化还原反应（三）.pdf
12.9醇的氧化还原反应（四）.pdf
13.1醚的结构和性质特点.pdf
13.2醚的亲核取代反应（一）.pdf
13.3醚的亲核取代反应（二）.pdf
13.4醚的氧化还原反应.pdf
13.5醚的制备.pdf
13.6硅醚与保护基.pdf
14.1酚的结构和性质特点.pdf
14.2酚的化学反应.pdf
15.1硫醇和硫醚的结构和性质特点.pdf
15.2硫醇和硫醚的化学反应.pdf
16.1胺的结构.pdf
16.2胺的性质特点.pdf
16.3胺的亲核性.pdf
16.4Hofmann消除.pdf
16.5Cope消除.pdf
16.6胺与亚硝酸的反应（一）.pdf
16.7胺与亚硝酸的反应（二）.pdf
17.10醛和酮与氧亲核试剂的加成（一）.pdf
17.11醛和酮与氧亲核试剂的加成（二）.pdf
17.12醛和酮与氧亲核试剂的加成（三）.pdf
17.13醛和酮与硫亲核试剂的加成.pdf
17.14醛和酮的共轭加成.pdf
17.1醛和酮的结构和性质特点.pdf
17.2醛和酮的酸性.pdf
17.3酮式和烯醇式.pdf
17.4醛和酮与金属有机试剂的反应（一）.pdf
17.5醛和酮与金属有机试剂的反应（二）.pdf
17.6醛和酮与其它碳亲核试剂的反应.pdf
17.7醛和酮的Wittig反应.pdf
17.8醛和酮与氮亲核试剂的加成（一）.pdf
17.9醛和酮与氮亲核试剂的加成（二）.pdf
18.10醛和酮的还原反应（二）.pdf
18.11醛的歧化反应.pdf
18.1醛和酮位的卤化.pdf
18.2醛和酮的羟醛缩合反应（一）.pdf
18.3醛和酮的羟醛缩合反应（二）.pdf
18.4醛和酮的交叉羟醛缩合反应（一）.pdf
18.5醛和酮的交叉羟醛缩合反应（二）.pdf
18.6醛和酮位的选择性反应（一）.pdf
18.7醛和酮位的选择性反应（二）.pdf
18.8醛和酮的氧化反应.pdf
18.9醛和酮的还原反应（一）.pdf
19.1羧酸的结构和性质特点.pdf
19.2羧酸的酸性.pdf
19.3羧酸与碳、氮亲核试剂的反应.pdf
19.4羧酸与氧亲核试剂的反应（一）.pdf
19.5羧酸与氧亲核试剂的反应（二）.pdf
19.6羧酸与氧亲核试剂的反应（三）.pdf
19.7羧酸的脱羧反应（一）.pdf
19.8羧酸的脱羧反应（二）.pdf
19.9羧酸的位反应和还原反应.pdf
2.1有机化合物的命名.pdf
2.2烷烃的命名（一）.pdf
2.3烷烃的命名（二）.pdf
2.4烯烃和炔烃的命名.pdf
2.5芳香烃的命名.pdf
2.6烃衍生物的命名.pdf
2.7普通命名法和俗名.pdf
20.10羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（四）.pdf
20.11羧酸衍生物相互转化总结与共轭加成.pdf
20.1羧酸衍生物的结构和性质特点（一）.pdf
20.2羧酸衍生物的结构和性质特点（二）.pdf
20.3羧酸衍生物的亲核加成反应概述.pdf
20.4羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（一）.pdf
20.5羧酸衍生物与碳亲核试剂的加成（二）.pdf
20.6羧酸衍生物与氮亲核试剂的加成.pdf
20.7羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（一）.pdf
20.8羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（二）.pdf
20.9羧酸衍生物与氧亲核试剂的加成（三）.pdf
21.10酯的热裂.pdf
21.11还原反应（一）.pdf
21.12还原反应（二）.pdf
21.13还原反应（三）.pdf
21.14烯酮的化学反应.pdf
21.1羧酸衍生物位的卤化.pdf
21.2酯缩合反应（一）.pdf
21.3酯缩合反应（二）.pdf
21.4不同官能团的交叉缩合.pdf
21.5位的选择性反应.pdf
21.6-二羰基化合物的反应（一）.pdf
21.7-二羰基化合物的反应（二）.pdf
21.8-二羰基化合物的反应（三）.pdf
21.9-二羰基化合物的反应（四）.pdf
22.10重排反应（四）.pdf
22.1周环反应的特点及理论.pdf
22.2环加成反应（一）.pdf
22.3环加成反应（二）.pdf
22.4环加成反应（三）.pdf
22.5环加成反应（四）.pdf
22.6迁移反应.pdf
22.7重排反应（一）.pdf
22.8重排反应（二）.pdf
22.9重排反应（三）.pdf
23.10氨基酸的性质（二）.pdf
23.11多肽（一）.pdf
23.12多肽（二）.pdf
23.13蛋白质的三维结构.pdf
23.1什么是糖类.pdf
23.2糖类的结构（一）.pdf
23.3糖类的结构（二）.pdf
23.4单糖的化学反应（一）.pdf
23.5单糖的化学反应（二）.pdf
23.6双糖和多糖.pdf
23.7脂质.pdf
23.8氨基酸.pdf
23.9氨基酸的性质（一）.pdf
24综合题目解析.pdf
3.1化学键和分子轨道（一）.pdf
3.2化学键和分子轨道（二）.pdf
4.1手性是什么.pdf
4.2绝对构型.pdf
4.3多个手性中心.pdf
4.4手性判断方法.pdf
5.1引言.pdf
5.2有机化学中的电子效应.pdf
5.3碳正离子的生成和稳定性.pdf
5.4碳负离子的生成和稳定性.pdf
5.5自由基的生成和稳定性.pdf
5.6卡宾和苯炔.pdf
6.10加成反应.pdf
6.11消除反应.pdf
6.12氧化还原和周环反应.pdf
6.1引言.pdf
6.2有机化合物的构象.pdf
6.3环状化合物的构象.pdf
6.4有机反应类型.pdf
6.5有机反应热力学和动力学.pdf
6.6亲核取代反应.pdf
6.7Sn2和Sn1.pdf
6.8亲核取代反应影响因素.pdf
6.9亲电和自由基取代.pdf
7.1饱和烃的结构和性质特点.pdf
7.2饱和烃的取代反应.pdf
7.3饱和烃的氧化反应.pdf
8.10烯烃与卡宾的反应.pdf
8.11小环烷烃的开环反应.pdf
8.1烯烃的结构和性质特点.pdf
8.2烯烃与氢卤酸和水的加成.pdf
8.3烯烃与卤素的加成.pdf
8.4烯烃与次卤酸和乙酸汞的加成.pdf
8.5烯烃与硼烷的加成.pdf
8.6共轭多烯的加成.pdf
8.7烯烃的消除反应.pdf
8.8烯烃的氧化反应.pdf
8.9烯烃的还原反应.pdf
9.1炔烃的结构和性质特点.pdf
9.2末端炔烃的酸性.pdf
9.3炔烃与卤素的亲电加成.pdf
9.4炔烃与氢卤酸的亲电加成.pdf
9.5炔烃与硼烷和汞盐的亲电加成.pdf
9.6炔烃的亲核加成.pdf
9.7炔烃的氧化还原反应.pdf

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