1.本系统仅目录查看，不支持视频播放 2.目之所见，均为网盘群组课程资源 3.VIP仅能观看考研课程 4.SVIP可观看全部课程 5.目录下资源持续更新 客服微信：doudouky985
主页
/
【07】医考类课程
/
【08】医学类已完结
/
2024某、德
/
2024某、德西药师
/
24法规
/
2024法规
/
24法规
/
02.大咖精简网课A
/
第3章
/
0303.考点5仿制药注册要求和一致性评价.mp4
0304.考点1 药品上市许可持有人基本要求.mp4
大咖A第3章第1节考点1 药品研制过程与质量管理规范 V0.mp4
大咖A第3章第1节考点2 药品注册管理制度 V0.mp4
大咖A第3章第1节考点5 仿制药注册要求和一致性评价 V0.mp4
大咖A第3章第2节考点1 药品上市许可持有人基本要求 V0.mp4
大咖A第3章第2节考点2 药品上市许可持有人的权利和义务 V0.mp4
大咖A第3章第3节考点1 药品生产许可 V0.mp4
大咖A第3章第4节考点1 药品召回与分类 V0.mp4
大咖A第3章第4节考点2 药品召回的实施 V0.mp4
Copyright © All rights reserved.
信息加载中,请等待...
