资源目录-考研考证区-/专业课/48.【2027考研专业课】生物化学全程！/01【2027考研生物化学】求臻生化全程！/07分子生物学【朱玉贤】/01 分子生物学/01 课程/03 现代分子生物学冲刺课ing

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001 1-1分子生物学（molecular biology）.mp4
002 1-2说出分子生物学的主要研究内容.mp4
003 2-1同源重组.mp4
004 2-2卫星DNA（satellite DNA）.mp4
005 2-3沃森克里克配对.mp4
006 2-4DNA聚合酶.mp4
007 2-5Klenow片段.mp4
008 2-6核小体.mp4
009 2-7拓扑异构酶（topoisomerase）.mp4
010 2-8C值（C-Value）.mp4
011 2-9多顺反子（Polycistron）.mp4
012 2-10DNA的双螺旋（DNAdouble helix）.mp4
013 2-11DNA超螺旋（DNA supercoiling）.mp4
014 2-12半保留复制（semiconservative repli.mp4
015 2-13半不连续复制.mp4
016 2-15熔解温度（melting temperature，Tm） (1).mp4
017 2-16增色效应（hypechromic effect）.mp4
018 2-17端粒酶（Telomerase）.mp4
019 2-18前导链（leading strand） (1).mp4
020 2-19滞后链（lagging strand）.mp4
021 2-20冈崎片段（Okazaki fragment） (1).mp4
022 2-21引发体（primosome） (1).mp4
023 2-22复制体（replisome） (1).mp4
024 2-24逆转录酶（reverse transcriptase） (1).mp4
025 2-25切除修复（excision repairing）.mp4
026 2-26重组修复（Recombination repairing (1).mp4
027 2-27SOS反应（SOS response） (1).mp4
028 2-28转座（transposition）.mp4
029 2-29反转录转座子（retrotransposon）.mp4
030 2-30单核苷酸多态性.mp4
031 2-31转座子（transposon）.mp4
032 2-32DNA变性核酸变性（DNA denaturation）.mp4
033 2-34微卫星DNA（STR）.mp4
034 2-35串联重复序列.mp4
035 2-37组蛋白密码（Histone code） (1).mp4
036 2-39查戈夫原则（Chargaff’s rules） (1).mp4
037 2-40复制叉（replication fork）.mp4
038 2-41互补DNA（complementary DNA）.mp4
039 2-42滚环复制 (1).mp4
040 2-43核苷酸切除修复.mp4
041 2-44大沟和小沟.mp4
042 2-45减色效应.mp4
043 2-46假基因（pseudogene） (1).mp4
044 2-47D-环复制（D-loop replication） (1).mp4
045 2-48非自主性转座子.mp4
046 2-49核苷.mp4
047 2-50核糖核酸（RNA）.mp4
048 2-51脱氧核糖核酸（DNA）.mp4
049 2-52DNA连接酶（DNA ligase）.mp4
050 2-53磷酸二酯键（phosphodiester linkage (1).mp4
051 2-54信使核糖核酸mRNA.mp4
052 2-55基因（Gene）.mp4
053 5-1-31酵母人工染色体（Yeast Artificial C.mp4
054 5-1-32串联亲和纯化（Tandem Affinity Pur.mp4
055 6-1-17荧光漂白恢复（Fluorescence Photob.mp4
056 8-1-1外显子（Exon）.mp4
057 8-1-4启动子（Promoter） (1).mp4
058 8-1-7反式作用因子（Transcriptionfactors.mp4
059 8-1-13奢侈基因（Luxury Gene） (1).mp4
060 8-1-17表观遗传学调控（Epigenetic Regulat.mp4
061 8-1-21亮氨酸拉链式模式.mp4
062 8-1-22DNA甲基化) (1).mp4
063 8-1-23染色质重塑.mp4
064 11-1-12表达序列标签技术（EST）.mp4
065 第2-2-1简述孟德尔、摩尔根和Watson等人对分子生物学发展.mp4
066 第2-2-2请描述两个经典实验证明遗传物质是DNA而不是蛋白质.mp4
067 第2-2-3染色体具备哪些作为遗传物质的特征？染色体作为遗传物质.mp4
068 第2-2-4简述真核细胞内核小体的结构特点.mp4
069 第2-2-5 1952年Hershey和Chase通过噬菌体感染.mp4
070 第2-2-6简述DNA的一、二、三级结构特征.mp4
071 第2-2-7简述组蛋白都有哪些类型的修饰，其功能分别是什么.mp4
072 第2-2-8DNA双螺旋结构模型是由谁提出来的？简述其发现的主要.mp4
073 第2-2-9请从主链、碱基配对、大沟小沟以及结构参.mp4
074 第2-2-10DNA以何种方式进行复制？如何保证DNA复制的准确.mp4
075 第2-2-11什么是DNA的Tm值？它受哪些因素的影响.mp4
076 第2-2-12DNA在复制过程中如何保持准确性.mp4
077 第2-2-13简述原核生物DNA的复制特点.mp4
078 第2-2-14DNA复制时为什么前导链是连续复制，而后随链.mp4
079 第2-2-15细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复.mp4
080 第2-2-16突变有哪几种类型？分别导致了什么样的后果.mp4
081 第2-2-17向DNA溶液中加入无水乙醇和盐会使DNA形成沉淀，.mp4
082 第2-2-18简述大肠杆菌3种DNA聚合酶的催化活性和基本生物功.mp4
083 第3-1-1内在终止子（intrinsic terminatio .sz
084 第3-1-2模板链（template strand） .sz
085 第3-1-3编码链（coding strand） .sz
086 第3-1-4ρ因子依赖性终止子 .sz
087 第3-1-5启动子（Promoter） .sz
088 第3-1-6外显子（Exon） .sz
089 第3-1-7增强子 .sz
090 第3-1-8GU-AG法则 .sz
091 第3-1-9选择性 .sz
092 第3-1-10顺式作用元件（cis-acting element .sz
093 第3-1-11回文序列（Palindrome） .sz
094 第3-1-12RNA剪接（RNA splicing） .sz
095 第3-1-13剪接体（splicesome） .sz
096 第3-1-14核酶（ribozyme） .sz
097 第3-1-15RNA甲基化（RNA methylation） .sz
098 第3-1-16RNA编辑（RNA editing） .sz
099 第3-1-17核内不均一RNA（hnRNA） .sz
100 第3-1-18单顺反子mRNA和多顺反子mRNA .sz
101 第3-1-19转录单位 .sz
102 第3-1-20核心启动子 .sz
103 第3-1-21转录组 .sz
104 第3-1-22不对称转录 .sz
105 第3-1-23限制酶图谱 .sz
106 第3-1-24同尾酶.mp4
107 第3-1-25从头合成途径.mp4
108 第3-1-26自我剪接.mp4
109 第3-1-27-I类自剪接内含子.mp4
110 第3-1-28-RNA聚合酶（RNA polymerase）.mp4
111 第3-1-29终止因子.mp4
112 第3-1-30TATA框.mp4
113 第3-1-31反式剪接.mp4
114 第3-1-32中心法则.mp4
115 第3-1-33逆转录.mp4
116 第3-1-34染色质.mp4
117 第3-1-35染色体.mp4
118 第3-1-36组蛋白（Histone）.mp4
119 第3-1-37核心酶（core enzyme）.mp4
120 第3-1-38RNA加工过程（RNA processing）.mp4
121 第3-1-39-II类自剪接内含子.mp4
122 第3-1-40上游启动子元件.mp4
123 第3-1-41转录因子.mp4
124 第3-1-42转录起始复合体.mp4
125 第3-1-43长链非编码RNA.mp4
126 第3-1-44snoRNA.mp4
127 第3-1-45核酸内切酶（endonuclease）.mp4
128 第3-1-46核酸外切酶（exonuclease）.mp4
129 第3-1-47限制性内切酶（restriction endonu.mp4
130 第3-1-48自杀底物（Suicide Substrate）.mp4
131 第3-1-49核糖核酸酶P（RNaseP）.mp4
132 第3-2-1从分子结构的角度解释为什么DNA比RNA更为广泛地作.mp4
133 第3-2-2原核生物的复制过程，原核基因与真核基因复制的异同.mp4
134 第3-2-4请比较复制与转录的异同点.mp4
135 第3-2-5核酶具有哪些结构特点？根据其催化功能的不同可分为哪两.mp4
136 第3-2-6什么是RNA编辑？其生物学意义是什么.mp4
137 第3-2-7增强子具有哪些特点.mp4
138 第3-2-8真核生物RNA的转录后加工及其意义.mp4
139 第3-2-9大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的结构.mp4
140 第3-2-10什么是增强子？有哪些特点？试述它的作用机制.mp4
141 第3-2-11试述RNA生物合成的一般步骤及真核mRNA的成熟加.mp4
142 第3-2-12简述原核生物和真核生物mRNA的区别.mp4
143 第3-2-13简述原核与真核生物在基因转录、翻译及DNA的空间结.mp4
144 第3-2-14真核mRNA有哪些转录后修饰事件？详细叙述大部分真.mp4
145 第3-2-15试问反式作用因子的DNA结合结构域有哪几种类型？特.mp4
146 第3-2-16真核生物转录因子的特点？由此发展起来的技术是什么？.mp4
147 第4-1-1密码子的简并性（Codon Degeneracy）.mp4
148 第4-1-2同义密码子（Synonymous Codon）.mp4
149 第4-1-3无义突变（Nonsense Mutation）.mp4
150 第4-1-4错义突变（Missense Mutation）.mp4
151 第4-1-5同工tRNA（Cognate TRNA） (1).mp4
152 第4-1-6氨酰-TRNA 合成酶（Aminoacyl-TRN.mp4
153 第4-1-7多聚核糖体（Polysome）.mp4
154 第4-1-8糖基化（Glycosylation）.mp4
155 第4-1-9分子伴侣（Molecular Chaperone） (1).mp4
156 第4-1-10泛素化修饰（Ubiquitination Modi.mp4
157 第4-1-11信号肽（Signal Peptide）.mp4
158 第4-1-12SD序列（Shine Dalgarno Seque.mp4
159 第4-1-13移码突变（Frame Shift Mutation.mp4
160 第4-1-14开放阅读框架（ORF） (1).mp4
161 第4-1-15摆动假说（Wobble Hypothesis）.mp4
162 第4-1-16抑制突变（Suppressor Mutation）.mp4
163 第4-1-17核蛋白体循环（Ribosome Cycle） (1).mp4
164 第4-1-18磷酸化（Phosphorylation） (1).mp4
165 第4-1-19甲基化（Methylation）.mp4
166 第4-1-20热休克蛋白（Heat Shock Protein） (1).mp4
167 第4-1-21反密码子（Anticodon）.mp4
168 第4-2-1遗传密码有哪些特性？简述密码的简并性生物体的生物学意.mp4
169 第4-2-2tRNA在组成和结构上有哪些特点.mp4
170 第4-2-3简述保证tRNA和mRNA准确配对的三种机制.mp4
171 第4-2-4什么是SD序列？其功能是什么.mp4
172 第4-2-5请简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用.mp4
173 第4-2-6蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容.mp4
174 第4-2-7mRNA和蛋白质的降解是一个有序的过程.mp4
175 第4-2-8简述蛋白质生物合成的过程.mp4
176 第4-2-9简述起始子蛋白的功能.mp4
177 第4-2-10真核生物与原核生物的蛋白质翻译起始过程主要有哪些不.mp4
178 第4-2-11什么是分子伴侣？有哪些重要功能.mp4
179 第4-2-12什么是信号肽？它在序列组成上有哪些特点？有什么功能.mp4
180 第4-2-13论述蛋白的泛素化降解过程.mp4
181 第4-2-14什么是核糖体有什么功能什么是多核糖体比较原核与真核.mp4
182 第4-2-15什么是核定位信号序列？其主要功能是什么.mp4
183 第4-2-16简述真核生物蛋白质起始合成扫描模式.mp4
184 第5-1-1琼脂糖电泳.mp4
185 第5-1-2感受态细胞.mp4
186 第5-1-3聚合酶链式反应.mp4
187 第5-1-4转化（作用）（Transformation）.mp4
188 第5-1-5实时定量PCR（Realtime PCR）.mp4
189 第5-1-6cDNA文库（CDNA Library）.mp4
190 第5-1-7多克隆位点.mp4
191 第5-1-8基因图位克隆法.mp4
192 第5-1-9双向电泳.mp4
193 第5-1-10交错式热不对称PCR（TAIL-PCR）.mp4
194 第5-1-11蓝白斑筛选（Blue-White Screenin.mp4
195 第5-1-12核酸分子杂交（Hybridization）.mp4
196 第5-1-13等电聚焦.mp4
197 第5-1-14DNA指纹（DNA Fingerprint）.mp4
198 第5-1-15蛋白质印迹术或免疫印迹技术.mp4
199 第5-1-16ELISA (1).mp4
200 第5-1-17DNA印迹技术（Southern Blotting.mp4
201 第5-1-18RNA印迹技术（Northern Blotting.mp4
202 第5-1-19核酸分子杂交.mp4
203 第5-1-20转导（作用）（Transduction）.mp4
204 第5-1-21载体（Vector）.mp4
205 第5-1-22质粒（Plasmid）.mp4
206 第5-1-23穿梭质粒（Shuttle Plasmid）.mp4
207 第5-1-24柯斯质粒（Coriolis Plasmid）.mp4
208 第5-1-25重组质粒（Recombinant Plasmid）.mp4
209 第5-1-26RACE.mp4
210 第5-1-27染色体步查（Chromosome Walking）.mp4
211 第5-1-28蛋白质组（Proteome）.mp4
212 第5-1-29基因捕获（Gene Trapping） (1).mp4
213 第5-1-30报告基因（Reporter Gene）.mp4
214 第5-2-1分别阐述克隆载体和表达载体（各5种）及其特点和用途.mp4
215 第5-2-2试述PCR扩增的原理和步骤.mp4
216 第5-2-3说说荧光染料SYBR GreenI和TaqMan荧光.mp4
217 第5-2-4说出基因组DNA文库和cDNA文库的主要区别.mp4
218 第5-2-5PCR技术原理，realtimePCR和TAIL P.mp4
219 第5-2-6简述PCR的原理及应用.mp4
220 第5-2-7说说蓝白斑筛选的分子机制.mp4
221 第5-2-8简述3～4种PCR衍生技术及其应用.mp4
222 第5-2-9简述cDNA文库的构建过程.mp4
223 第5-2-10碱法质粒提取用到的溶液成分的作用是什么？操作中有哪.mp4
224 第5-2-11基因组DNA的提取.mp4
225 第5-2-12以pBR322质粒为例说明插入失活选择法的原理以及.mp4
226 第5-2-13分子克隆的基本步骤.mp4
227 第5-2-14提取mRNA最关键的问题是什么，从总RNA中分离m.mp4
228 第5-2-15什么是蛋白质的变性作用.mp4
229 第5-2-16SDS-PAGE上样缓冲液成分有哪些.mp4
230 第5-2-17SDS-PAGE原理.mp4
231 第5-2-18已知一个cDNA3'端的部分序列设计实验流程得到该.mp4
232 第5-2-19简述双向电泳研究蛋白质组的优缺点.mp4
233 第6-1-1原位杂交（In Situ Hybridization.mp4
234 第6-1-2基因组编辑技术（Gene Editing）.mp4
235 第6-1-3酵母单杂交原理.mp4
236 第6-1-4酵母双杂交原理.mp4
237 第6-1-5免疫共沉淀（Co-Immuno Precipitat.mp4
238 第6-1-6染色质免疫沉淀反应 (1).mp4
239 第6-1-7凝胶过滤层析法.mp4
240 第6-1-8凝胶阻滞试验.mp4
241 第6-1-9噬菌体展示技术.mp4
242 第6-1-10荧光原位杂交技术（FISH） (1).mp4
243 第6-1-11DNA芯片（DNA Chip）.mp4
244 第6-1-12基因表达系列分析技术 (1).mp4
245 第6-1-13移（Chromosome Walking).mp4
246 第6-1-14RNA诱导的沉默复合物（RISC）.mp4
247 第6-1-15限制性片段长度多态性 (1).mp4
248 第6-1-16荧光共振能量转移 (1).mp4
249 第6-2-1简述免疫共沉淀的概念，原理和优缺点.mp4
250 第6-2-2蛋白质互作方法至少三种原理.mp4
251 第6-2-3简述RNA干扰的分子机制及其应用前景.mp4
252 第6-2-4简述CRISPRCas技术及CRISPRCas9工作.mp4
253 第6-2-5酵母双杂交技术是利用其什么特点建立起来的？在科学研究.mp4
254 第6-2-7酵母单杂交与酵母双杂交.mp4
255 第6-2-8什么是蛋白质免疫印迹？阐述其作用原理及操作步骤.mp4
256 第6-2-9比较酵母双杂交技术和免疫共沉淀技术在研究蛋白质相互作.mp4
257 第6-2-10描述进行Western ， Northern 和S.mp4
258 第6-2-11酵母双杂交技术利用什么特点建立起来的？在科学研究中.mp4
259 第6-2-12蛋白质Pull-down实验原理与主要步骤.mp4
260 第6-2-13简述染色质免疫共沉淀（ChIP）技术原理与基本过程.mp4
261 第6-2-14什么是完全基因敲除和条件基因敲除.mp4
262 第6-2-15简述条件基因敲除CreLoxP系统的原理.mp4
263 第6-2-16研究蛋白质与DNA相互作用方法主要有哪些？详述其中.mp4
264 第6-2-17研究细胞内与蛋白质A结合的mRNA有哪些实验方法，.mp4
265 第6-2-18论述小鼠基因敲除技术及其意义.mp4
266 第6-2-19蛋白质修饰，磷酸化，甲基化，乙酰化，糖基化，泛素化.mp4
267 第7-1-1操纵子（Operon）.mp4
268 第7-1-2弱化子（Attenuator）.mp4
269 第7-1-3魔斑核苷酸（Magic Spot）.mp4
270 第7-1-4衰减子（Attenuator）.mp4
271 第7-1-5阻遏蛋白（Repressor Protein）.mp4
272 第7-1-6调控基因（Regulatory Gene）.mp4
273 第7-1-7基因表达（Gene Expression）.mp4
274 第7-1-8固氮酶复合物.mp4
275 第8-1-2内含子（Intron）.mp4
276 第8-1-3基因家族（Gene Family） (1).mp4
277 第8-1-5增强子（Enhancer）.mp4
278 第8-1-6沉默子（Silencer）.mp4
279 第8-1-8顺式作用元件（Cis-Acting Element）.mp4
280 第8-1-9RNAi（RNA Interference）.mp4
281 第8-1-10小干扰RNA（SiRNA） (1).mp4
282 第8-1-11MicroRNA.mp4
283 第8-1-12管家基因（House Keeping Gene） (1).mp4
284 第8-1-14CpG岛 (1).mp4
285 第8-1-15分子伴侣（Molecular Chaperone）.mp4
286 第8-1-16应答元件（Response Element） (1).mp4
287 第8-1-18DNA结合结构域（DNA-Binding Doma.mp4
288 第8-1-19α螺旋-转角-Α螺旋模式（HTH）.mp4
289 第8-1-20锌指结构（Zinc Finger).mp4
290 第8-1-24表观遗传改变（Epigenetic Change).mp4
291 第8-1-26断裂基因（Splite Gene）.mp4
292 第8-1-26组成型剪接（Alternative Splicin.mp4
293 第8-1-27基因（Genes）.mp4
294 第8-1-255'端帽子结构.mp4
295 第8-2-1什么是管家基因？常用的管家基因有哪些？管家基因表达有.mp4
296 第8-2-2真核生物mRNA的5'帽子结构有何生物学功能？其缺失.mp4
297 第8-2-3真核生物基因的结构特点，真核基因表达调控机制.mp4
298 第8-2-4真核生物转录调控因子的类型和特点.mp4
299 第8-2-5什么是CpG岛？CpG岛高度甲基化所表示的含义是什么.mp4
300 第8-2-6简述DNA结合结构域分类及碱性亮氨酸拉链结构的特点.mp4
301 第8-2-7DNA甲基化对基因表达的调控机制.mp4
302 第8-2-8简述增强子的作用机理.mp4
303 第8-2-9顺式作用元件及其功能.mp4
304 第8-2-10简述反式作用因子的结构特点及其对基因表达的调控.mp4
305 第8-2-11简述组蛋白乙酰化和去乙酰化影响基因转录的机制.mp4
306 第8-2-12简述分子伴侣的分类及其影响基因表达的机理.mp4
307 第8-2-13信号转导中第二信使指的是什么.mp4
308 第8-2-14分别从分子产生和生物学功能和作用阐述siRNA和m.mp4
309 第8-2-15举例说明真核基因表达的调控水平有哪些.mp4
310 第8-2-16简述真核生物转录水平的调控机制.mp4
311 第8-2-17论述转录因子的结构特点根据这个特点发展的分子生物学.mp4
312 第9-1-1癌基因（Oncogene）.mp4
313 第9-1-2原癌基因：（Proto-Oncogene）.mp4
314 第9-1-3抑癌基因（Tumor Suppressor Gene.mp4
315 第9-1-4基因治疗的ex Vivo途径.mp4
316 第9-1-5基因治疗的in Vivo途径.mp4
317 第9-1-6基因丢失（Gene Loss）.mp4
318 第9-1-7基因重排（Gene Rearrangement）.mp4
319 第9-1-8基因扩增（Gene Amplification） (1).mp4
320 第9-1-9p53基因（P53 Gene）.mp4
321 第9-1-10基因诊断（Genetic Diagnosis）.mp4
322 第9-1-11cccDNA.mp4
323 第9-1-12基因治疗.mp4
324 第9-2-1试述激活原癌基因使之成为癌基因的分子机制.mp4
325 第9-2-2你对基因治疗的了解如何？详述基因治疗的策略方法，试举.mp4
326 第9-2-3试分析基因治疗的前景和应用途径.mp4
327 第9-2-4试述逆转录病毒HIV的结构特征及其可能的致病机理.mp4
328 第9-2-5简述病毒载体和非病毒载体的优缺点并比较二者的优缺点.mp4
329 第9-2-6假如得到一个据说通过改造并适合作为基因治疗载体的病毒.mp4
330 第10-1-1光周期现象.mp4
331 第10-2-1现在已经证明植物开花的时间与光照有关，试问这种关联.mp4
332 第10-2-2假如把拟南芥中所有涉及花发育的基因全部敲除.mp4
333 第11-1-1人类基因组计划（HGP）.mp4
334 第11-1-2遗传图谱（Genetic Map）又称连锁图.mp4
335 第11-1-3随机扩增多态性DNA.mp4
336 第11-1-4功能基因组学（Functional Genomic.mp4
337 第11-1-5比较基因组学（Comparative Genomi.mp4
338 第11-1-6蛋白质组学（Proteomics）.mp4
339 第11-1-7物理图谱（Physics Map）.mp4
340 第11-1-8蛋白质组（Proteome）.mp4
341 第11-1-9基因组（Genome）.mp4
342 第11-1-10基因组学（Genomics）.mp4
343 第11-1-11荧光原位杂交技术（FISH）.mp4
344 第11-2-1简述双脱氧链终止法进行DNA测序的原理和方法.mp4
345 第11-2-2简述全基因组鸟枪测序的基本步骤.mp4
346 第11-2-3简述Illumina二代高通量测序技术的原理和应用.mp4
347 第11-2-4鸟枪测序法的技术原理是什么.mp4
348 第11-2-5什么是FISH技术？如何利用它来构建基因组的物理图.mp4
349 第11-2-6简述人类基因组计划的科学意义.mp4
350 第11-2-7区分遗传图谱和物理图谱，试述这两项技术的优缺点.mp4
351 第12-2-1为什么在色氨酸高浓度和低浓度下可以发现大肠.mp4
352 第12-2-2发现真核生物的A蛋白可以上调B蛋白表达请详述下一步.mp4
353 第12-2-3真核生物和原核生物的基因组的特点及差异.mp4

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