无印资料库-A10000~A15999-A14000~A14999/A14500~A14599/A14568_临床监查技能系统性培训

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1 1、临床试验发展史和临床试验简介（1）.mp4
10 6、临床研究方案的解读（1）.mp4
11 6、临床研究方案的解读（2）.mp4
12 7、临床研究项目关键表格.mp4
13 8、受试者权益保护_知情.mp4
14 9、受试者权益保护_伦理（1）.mp4
15 9、受试者权益保护_伦理（2）.mp4
16 10、临床监查员及其职责.mp4
17 11、临床协调员及其职责.mp4
18 12、CRA的职业发展.mp4
19 13、研究中心筛选（1）.mp4
2 1、临床试验发展史和临床试验简介（2）.mp4
20 13、研究中心筛选（2）.mp4
21 13、研究中心筛选（3）.mp4
22 14、研究中心启动前流程（1）.mp4
23 14、研究中心启动前流程（2）.mp4
24 14、研究中心启动前流程（3）.mp4
25 15、遗传办法规介绍（1）.mp4
26 15、遗传办法规介绍（2）.mp4
27 16、遗传办申请书填写说明（1）.mp4
28 16、遗传办申请书填写说明（2）.mp4
29 17、研究中心启动（1）.mp4
3 1、临床试验发展史和临床试验简介（3）.mp4
30 17、研究中心启动（2）.mp4
31 17、研究中心启动（3）.mp4
32 18、临床研究监查访视（1）.mp4
33 18、临床研究监查访视（2）.mp4
34 19、监查工具的设计和使用.mp4
35 20、SDV和SDR.mp4
36 21、基于风险的监查和远程监查（1）.mp4
37 21、基于风险的监查和远程监查（2）.mp4
38 22、监查报告与访视跟踪函（1）.mp4
39 22、监查报告与访视跟踪函（2）.mp4
4 1、临床试验发展史和临床试验简介（4）.mp4
40 23、中心关闭访视.mp4
41 24、临床研究项目文件管理.mp4
42 25、受试者招募（1）.mp4
43 25、受试者招募（2）.mp4
44 25、受试者招募（3）.mp4
45 26、受试者依从性管理.mp4
46 27、研究药物的管理和药物超温的处理（1）.mp4
47 27、研究药物的管理和药物超温的处理（2）.mp4
48 28、安全性事件的管理和上报（1）.mp4
49 28、安全性事件的管理和上报（2）.mp4
5 2、中国药监法规纵览_站在临床试验角度了解法规（1）.mp4
50 29、方案偏离的管理和上报（1）.mp4
51 29、方案偏离的管理和上报（2）.mp4
52 30、方案偏离的分类和分级.mp4
53 31、临床试验质量管理概述.mp4
54 32、稽查和核查的常见问题分享（1）.mp4
55 32、稽查和核查的常见问题分享（2）.mp4
56 33、纠正和预防措施和根原因分析.mp4
57 34、稽查和核查的准备和现场开展（1）.mp4
58 34、稽查和核查的准备和现场开展（2）.mp4
59 34、稽查和核查的准备和现场开展（3）.mp4
6 3、良好文件行为规范、ALCOA CCEA准则……（1）.mp4
60 35、有效沟通（1）.mp4
61 35、有效沟通（2）.mp4
62 36、高效的时间管理（1）.mp4
63 36、高效的时间管理（2）.mp4
64 36、高效的时间管理（3）.mp4
65 37、这样沟通就对了（1）.mp4
66 37、这样沟通就对了（2）.mp4
67 38、EXCEL使用方法.mp4
68 39、WORD使用方法.mp4
69 40、PPT使用技巧.mp4
7 3、良好文件行为规范、ALCOA CCEA准则……（2）.mp4
70 41、肿瘤基础知识（1）.mp4
71 41、肿瘤基础知识（2）.mp4
72 42、实体肿瘤的疗效评估 RECIST1.1（1）.mp4
73 42、实体肿瘤的疗效评估 RECIST1.1（2）.mp4
74 43、不良事件通用术语评价标准 CTCAE（1）.mp4
75 43、不良事件通用术语评价标准 CTCAE（2）.mp4
76 44、临床试验的数据管理的概述（1）.mp4
77 44、临床试验的数据管理的概述（2）.mp4
78 44、临床试验的数据管理的概述（3）.mp4
79 45、临床试验的统计学概述（1）.mp4
8 4、医疗文件格式和内容介绍.mp4
80 45、临床试验的统计学概述（2）.mp4
81 45、临床试验的统计学概述（3）.mp4
82 45、临床试验的统计学概述（4）.mp4
83 45、临床试验的统计学概述（5）.mp4
9 5、药物临床试验之医疗专业术语.mp4

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