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【待整理】合集
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待整理12
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【王洪允】新药I期临床试验的方案设计和实施系统培训
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001.1-新药物I期临床试验总体设计与考虑.mp4
002.2-从非临床到首次人体临床试验的考虑要点.mp4
003.3-首次人体临床试验的方案设计.mp4
004.4-新药I期临床试验的风险控制和考虑.mp4
005.5-新药I期临床试验的实施和管理.mp4
006.6-创新药早期研究的药效学研究.mp4
007.7-浅谈I期研究中的数据分析.mp4
008.8-浅谈I期研究中的数据分析.mp4
009.9-基于疾病机制的PKPD模型化策略.mp4
010.10-群体药代动力学研究策略.mp4
011.11-基于生理的药代动力学研究策略.mp4
012.12-抗肿瘤创新药物的FIH研究案例与思考.mp4
013.13-大分子药的早期研究设计.mp4
014.14-药物相互作用试验设计和案例.mp4
015.15、16-生物等效性研究的总体设计和个案考虑.mp4
016.17-新形势下的桥接试验设计.mp4
017.18-创新药早期临床研究的代谢产物与物料平衡研究.mp4
018.19-新药I期临床研究中的生物样本分析.mp4
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