免费分享中，纯爱发电-医考区-2022/2022润德/22润德西药必过班等多个文件/22润德中药VIP必过/22润德西药必过班等多个文件/法规必过/3.精讲班/03.第3章药品研制和生产管理

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04.第1节知识点4 药品上市许可的基本程序和要求&关联审评审批.mp4
47.5MB mp4
05.第1节知识点5 药品注册核查.mp4
74.28MB mp4
06.第1节知识点6 加快上市注册程序.mp4
92.43MB mp4
07.第1节知识点7 药品批准文号的格式.mp4
38.63MB mp4
09.第1节知识点9 仿制药注册要求和一致性评价.mp4
89.23MB mp4
10.第2节知识点1 药品上市许可持有人制度.mp4
127.42MB mp4
11.第2节知识点2 药品追溯制度.mp4
123.68MB mp4
12.第2节知识点3 药物警戒制度+药品不良反应的分类.mp4
110.01MB mp4
13.第2节知识点4 药品不良反应报告和处置.mp4
73.94MB mp4
14.第3节知识点1 药品生产许可.mp4
144.06MB mp4
15.第3节知识点2 药品生产质量管理规范与要求.mp4
59.96MB mp4
16.第4节知识点1 药品召回管理.mp4
119.63MB mp4

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