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生存分析实操训练营
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【11.17】自适应设计.mp4
【2024.11.10】疫苗研究案例对比分析:样本量和终点设计.mp4
【2024.12.08】CART单臂研究顶刊案例:FDA分析与撰写策略深度解读.mp4
课程10:单臂研究生存分析FDA评审解读5.mp4
课程11:单臂研究生存分析FDA评审解读6.mp4
课程12:单臂研究生存分析FDA评审解读7.mp4
课程13:生存分析曲线交叉问题:挑战与应对策略1.mp4
课程14:生存分析曲线交叉问题:挑战与应对策略2.mp4
课程15:生存分析曲线交叉问题:挑战与应对策略3.mp4
课程16:生存分析中Cross-over问题的处理策略与方法1.mp4
课程17:生存分析中Cross-over问题的处理策略与方法2.mp4
课程18:生存分析中Cross-over问题的处理策略与方法3.mp4
课程19:生存分析中Cross-over问题的处理策略与方法4.mp4
课程1:生存分析中删失数据的处理概述.mp4
课程20:疫苗研究分析结果如何应对FDA的评审挑战1.mp4
课程21:疫苗研究分析结果如何应对FDA的评审挑战2.mp4
课程22:疫苗研究分析结果如何应对FDA的评审挑战3.mp4
课程23:疫苗研究分析结果如何应对FDA的评审挑战4.mp4
课程24:辉瑞和葛兰素史克疫苗研究设计PK, 谁更胜一筹1.mp4
课程25:辉瑞和葛兰素史克疫苗研究设计PK, 谁更胜一筹2.mp4
课程26:辉瑞和葛兰素史克疫苗研究设计PK, 谁更胜一筹3.mp4
课程27:辉瑞和葛兰素史克疫苗研究设计PK, 谁更胜一筹4.mp4
课程28:临床试验中的自适应设计与FDA指南1.mp4
课程29:临床试验中的自适应设计与FDA指南2.mp4
课程2:根据国际规范,处理生存分析的数据删失.mp4
课程30:临床试验中的自适应设计与FDA指南3.mp4
课程31:临床试验中的自适应设计与FDA指南4.mp4
课程3:删失数据的处理Q&A.mp4
课程4:生存分析与删失细节的撰写要求.mp4
课程5:案例分析-遵循国际标准的重要性.mp4
课程6:单臂研究生存分析FDA评审解读1.mp4
课程7:单臂研究生存分析FDA评审解读2.mp4
课程8:单臂研究生存分析FDA评审解读3.mp4
课程9:单臂研究生存分析FDA评审解读4.mp4
生存分析结果申报FDA上市批准的规范要求.mp4
生存分析试听课.mp4
生存分析中Cross-over问题的处理策略与方法.mp4
疫苗研究的生存分析如何应对FDA的评审挑战.mp4
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