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2025圆梦取证班(药事管理与法规)
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2025年基础精讲--法规
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01.01-第一章-第一节-健康中国建设(一).flv
02.02-第一章-第一节-健康中国建设(二).flv
03.03-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(一).flv
04.04-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(二).flv
05.05-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(三).flv
06.06-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险(四).flv
07.07-第一章-第三节执业药师管理(一).flv
08.08-第一章-第三节执业药师管理(二).flv
09.09-第二章-第一节-药品管理法律法规(一).flv
10.10-第二章-第一节-药品管理法律法规(二).flv
11.11-第二章-第二节-药品监督管理体系.flv
12.12-第二章-第三节-药品管理的行政行为(一).flv
13.13-第二章-第三节-药品管理的行政行为(二).flv
14.14-第二章-第四节-药品管理相关制度(一).flv
15.15-第二章-第四节-药品管理相关制度(二).flv
16.16-第二章-第四节-药品管理相关制度(三).flv
17.17-第三章-第一节-药品研制与注册管理(一).flv
18.18-第三章-第一节-药品研制与注册管理(二).flv
19.19-第三章-第一节-药品研制与注册管理(三).flv
20.20-第三章-第一节-药品研制与注册管理(四).flv
21.21-第三章-第一节-药品研制与注册管理(五).flv
22.22-第三章-第二节-药品上市许可持有人制度.flv
23.23-第三章-第三节-药品生产管理.flv
24.24-第三章-第四节-药品召回管理.flv
25.25-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(一).flv
26.26-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(二).flv
27.27-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(三).flv
28.28-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理(四).flv
29.29-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(一).flv
30.30-第四章-第二节-药品经营质量管理规范(二).flv
31.31-第四章-第三节-处方药与非处方药的经营管理.flv
32.32-第四章-第四节-药品进出口管理.flv
33.33-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(一).flv
34.34-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责(二).flv
35.35-第五章-第二节-医疗机构药品供应管理.flv
36.36-第五章-第三节-处方管理(一).flv
37.37-第五章-第三节-处方管理(二).flv
38.38-第五章-第四节-医疗机构制剂管理(一).flv
39.39-第五章-第五节-药物临床应用管理(二).flv
40.40-第五章-第五节-药物临床应用管理(三).flv
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